大麻の効力試験には何が関係しますか?

編集者注：大麻ビジネスタイムズの11月のカバーストーリーでは、大麻業界におけるラボショッピングと効能インフレの蔓延と問題について調査しました。 その報道の一環として、CBTはフロリダに本拠を置き、州の医療用大麻の検査と50の州、プエルトリコ、および16カ国で大麻の検査を行っているACS研究所に、大麻の効力検査の内容について詳しく尋ねた。 ここでは、ACS Laboratoryの創設者兼社長であるロジャー・ブラウンが、同社が大麻のTHC効力をテストする方法のプロセスを詳しく掘り下げています。

大麻または麻の検査ラボで働いている場合は、州の検査規制を参照してコンプライアンスを確保してください。

図1。ステップ 1: 花を粉砕し、計量と準備のために滅菌カップに入れます。 ステップ 2: サンプルの重量を量り、ガラスバイアルに入れます。

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図2。ステップ 3: 溶液を加え、バイアルを密封します。 次に、サンプルバイアルは花の場合は粉砕機、誘導体の場合はボルテクサーに送られます。

あグラインダー材料を均一に分配しやすくするために、激しく上下に振盪するように特別に設計されています。

ボルテクサーボルテックスミキサーは、サンプルの入った小さなバイアルを素早く振動する円運動で素早く混合するために使用される重要な実験室機器です。 サンプルを単に振るだけではなく、渦を生成することによってのみ実行できる特定のタイプの懸濁があります。 たとえば、ボルテックスミキサーを使用すると、ブレンディングされずに残る粘稠なサンプルを混合できます。 油と水を混合する必要がある場合、ボルテックスミキサーを使用すると、作業を適切に行うことができます。

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ステップ 4: 花と誘導体の両方の場合、サンプルは超音波処理器に送られます。。超音波処理器は超音波周波数を使用して、準備中にサンプルを混合または溶解します。

ステップ 5: サンプルを超音波処理した後、サンプルをボルテクサーに戻し、分析物が確実に存在することを確認します。、またはテストされているカンナビノイドは、底に詰まったり、内部に閉じ込められたりしません。

ステップ 6: 花と誘導体は遠心分離機に送られます。 遠心分離機研究室がサンプルを迅速かつ正確に分離して、大麻検査の効率を最大化できるようにします。 遠心分離機は、粒子のサイズと密度、媒体の粘度、ローター速度に応じて液体中に懸濁した粒子を分離するために使用されます。 溶液内では重力により、溶媒より密度の高い粒子は沈み、溶媒より密度の低い粒子は上に浮き上がります。

図3.ステップ 7: 検査パネルの要求および/または目標値の範囲に従って、力価の希釈が行われます。 高濃度の溶液を低濃度の溶液に変える希釈は、サンプル前処理のステップです。 サンプルは、機器が検証されている校正範囲まで希釈剤で希釈されます。

図4.ステップ 8: 分析試験には液体クロマトグラフィー機器が使用されます。 ラボではバッチ ファイルを作成します 、重量、希釈、識別などのサンプルに関する情報を含むシーケンス ファイルです。 標準曲線などの品質管理も同様です。 研究室が使用する機器の曲線の位置。 次に、バッチ用のバイアル/プレートは、UV 検出機能付き高速液体クロマトグラフィー (LCUV) や液体クロマトグラフィー - 質量分析計 (LCMS) などの機器にロードされます。 ステップ 9: データが処理され、サンプルの成分がクロマトグラフィーのプロセスを経て分離され、個々の成分、つまり個々のカンナビノイドを測定および分析できるようになります。 次に、ターゲットのカンナビノイド濃度の存在と量が特定され、検量線を使用して測定されます。 以下は、有効性アッセイのクロマトグラフィーの例であり、認証された参照物質に対する活性カンナビノイドの比率と存在を詳しく示しています。 。 認定標準物質 (CRM) は、製品の品質と計量学的トレーサビリティのチェック、分析測定方法の検証、または機器の校正に使用される制御または標準です。

図5.ステップ 10: 分析証明書 (COA) は、クライアントにリリースされる前に、訓練を受けた品質管理担当者によって作成および検証されます。 COA のサンプル:

図5

ロジャー・ブラウンは、フロリダ初の大麻検査研究所であるACS研究所を共同設立しました。 ACS 研究所は ISO/IEC 17025:2017 認定、DEA 認可、および CLIA 認可を受けており、米国東部最大の最先端施設を備えています。 米国で最も信頼されている大麻および麻研究所™である ACS 研究所は、その範囲を 50 州とプエルトリコ、および世界 16 か国に拡大しました。